Постановление 789 О внесении изменения в Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям
Постановление 789 входит в следующие классификаторы и разделы
Постановление 789 О внесении изменения в Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям
Статус: Действует по 28.02.2026 Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Правительство РФ; Правительство Российской Федерации, 29.05.2020 Обозначение: Постановление 789 Наименование: О внесении изменения в Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям Комментарий:
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ: На основании постановления Правительства РФ от 08.11.2025 N 1766 настоящий документ признан утратившим силу с 1 марта 2026 года.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Постановление 1314 - Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики Федеральный закон 98-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций
На документ ссылаются:
Показать легенду
Постановление 1314 - Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики Постановление 1766 - О признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации Приказ 1836 - О продлении сроков действия заключений о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.